Las "vacunas COVID" no mencionan la "tormenta de citoquinas"

 


El fármaco experimental de BioNTech/Pfizer, Comirnaty, es el primero contra COVID-19 en recibir la autorización de comercialización condicional por la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

Aquí están los enlaces a los documentos oficiales en el CIMA: Comirnatyprospectoficha técnicainforme de evaluación

En los ensayos, los casos confirmados se determinaron mediante PCR y por la presencia de al menos uno de estos síntomas: fiebre, aparición o aumento de tos, aparición o aumento de disnea, escalofríos, aparición o aumento de dolor muscular, aparición de pérdida del gusto o del olfato, dolor de garganta, diarrea o vómitos.

La "tomenta de citoquinas", el trastorno inmunológico clave en la mortalidad del COVID-19, ni se menciona porque, según la documentación, no se evaluó.

Yo no lo entiendo...


Proteina S, mielina y anticuerpos

 


La «vaina de mielina» es el recubrimiento que rodea los axones de las neuronas. Como todas las membranas biológicas, es un sistema de bicapas fosfolipídicas en el que flotan diversas proteínas.

Teorías para explicar diversos trastornos neurológicos proponen que la glucoproteína oligodendrocitaria de la mielina (MOG) puede actuar como antígeno para las células B, y por ello ser objetivo del ataque de autoanticuerpos (Rev Neurología).

Pues bien, los coronavirus pueden causar en ratones una enfermedad neurológica muy similar a la esclerosis múltiple, lo que ha llevado a sospechar que los coronavirus en humanos podrían actuar de forma similar (microbiologybook)

En ratones, la desmielinización está ligada con la proteína S, y se ha sugerido que la respuesta inmune que habría de dirigirse contra la proteína S del coronavirus se dirige a proteínas de la mielina del ratón, por su similitud, provocando la enfermedad. 

Si esta misma circunstancia se diera en humanos, los anticuerpos anti-proteína S generados por las vacunas anticoronavirus podrían atacar a la mielina, lo que podría explicar daños neurológicos observados como efecto secundario en varios ensayos, como la mielitis transversa y la parálisis de Bell.

Dado que las agencias ya han dado su aprobación y los fármacos ya han empezado a administrarse, compete a los profesionales sanitarios estar alerta ante la posible aparición de esos efectos, a través de la Farmacovigilancia.


Polietilenglicol y reacciones a vacunas

 


Los CDC norteamericanos asocian ahora las reacciones a las mal llamadas "vacunas" de Pfizer y Moderna con el polietilenglicol (PEG) que ambas contienen...

"Peter Marks, quien dirige el Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la agencia, dijo a los periodistas que la agencia no estaba segura de qué causó la reacción, pero dijo que un producto químico llamado polietilenglicol, que está presente en las vacunas contra el coronavirus de Pfizer y Moderna, podría ser el culpable".

Fuente: thehill


Resulta que en este blog ya alertamos el 9 de septiembre sobre ese disolvente, al tratar sobre las reacciones detectadas para la vacuna de Oxford:

⏯Ensayos Vacunas COVID-19: Aparecen efectos adversos graves

Y es que parece que son muchos los experimentos anti-COVID que han echado mano del PEG, que ya casi había sido desterrado de nuestros medicamentos por su toxicidad sobre... 

Sí, ¡sobre las membranas lipídicas!


El Dr James Lyons-Weiler alerta sobre vacunas COVID y enfermedades autoinmunes


Durante una reciente conferencia de prensa sobre libertad médica en Pensilvania, el Dr. James Lyons-Weiler reprendió fuertemente a las grandes farmacéuticas por lanzar vacunas contra el COVID-19 de manera rápida con ingredientes de los que se sabe que causan enfermedades autoinmunes:

Históricamente, las vacunas contra los coronavirus han tenido un historial de seguridad terrible”, sostiene el Dr. Lyons-Weiler.

Existe una condición conocida como mejora de la enfermedad debido a cebado patógeno, que se descubrió en animales vacunados en estudios de seguridad de vacunas anteriores, donde los animales vacunados contrajeron infecciones más graves y murieron más”.

El Dr. Lyons-Weiler ha realizado una extensa investigación sobre las vacunas contra el coronavirus, incluidas las que se encuentran actualmente en desarrollo para el SARS-CoV-2. Lo que encontró es que ciertos constituyentes proteicos que contienen son responsables de desencadenar las enfermedades graves antes mencionadas.

Descubrí que todas menos una de las proteínas del virus SARS-CoV-2 tienen lo que llamamos epítopos inseguros, que son partes de proteínas que son capaces de causar condiciones inmunes, enfermedades autoinmunes y respuestas inmunes contra proteínas en nuestro propio cuerpo”, explicó durante la rueda de prensa.

Aproximadamente un tercio de las proteínas que podrían ser atacadas por enfermedades autoinmunes por las proteínas virales del SARS-CoV-2, ya sea a través de una infección o una inyección, se dirigen al sistema inmunológico. Desde el principio parece que este virus ha desarrollado la capacidad de atacar nuestro sistema inmunológico como parte de su capacidad de causar enfermedades”.

El Dr. Lyons-Weiler dice que si el COVID-19 no es solo un virus respiratorio con síntomas respiratorios, sino que es un virus que ataca al sistema inmunológico y que puede dañar los tejidos de todo el cuerpo. ¿Por qué, entonces, los fabricantes de vacunas crearon vacunas que contienen los mismos componentes que atacan al sistema inmunológico?

Esto afecta a muchos tejidos en todo el cuerpo y existe una gran preocupación por la infección”, dice. “¿Pero dónde está la preocupación por el hecho de que se inyecten estas mismas proteínas?”.

El Dr. Lyons-Weiler intentó advertir a todas y cada una de las compañías de vacunas que anunciaron que desarrollarían una vacuna COVID-19 sobre estos epítopos, y no recibió respuesta.

“Todas ellas procedieron a desarrollar sus respectivas propias vacunas COVID-19 inseguras, que ahora se están imponiendo al mundo como una «cura» para la «pandemia»”.

Hasta donde yo sé, ni un solo fabricante de vacunas prestó atención a mi advertencia de eliminar esos epítopos inseguros de las vacunas antes de formular sus vacunas, a pesar de que se les envió un correo electrónico desde mi estudio con la petición de que consideraran eliminar los epítopos”, el Dr. Lyons-Weiler se enfureció hacia el final de su discurso.

La mejora de la enfermedad debido al cebado patógeno es solo una forma elegante de decir que la vacuna crea nuevas puertas al sistema inmunológico, lo que permite que las sustancias químicas que contienen inflijan un daño nuevo a quienes las reciben.

Aquí la conferencia completa (en inglés):

El Dr. Lyons-Weiler ha publicado sus hallazgos de que el cebado patógeno probablemente contribuya a enfermedades y mortalidad graves y críticas en COVID-19 a través de la autoinmunidad en un artículo de la Revista de autoinmunidad traslacional.


PCR y síntomas

 

En este artículo del BMJElisabeth Mahase cita a Carl Heneghan, director del Centro de Medicina Basada en Evidencia de la Universidad de Oxford: 

"En cualquier otra enfermedad, tendríamos una especificación claramente definida que generalmente incluiría signos, síntomas y un resultado de prueba. Nos estamos moviendo hacia un mundo biotecnológico donde las normas del razonamiento clínico se están perdiendo. Una prueba de PCR no es igual a covid-19; no debería, pero en algunas definiciones lo hace".

Y cita también a Angela Raffle, profesora titular honoraria de medicina social y comunitaria en la Escuela de Medicina de Bristol, que dice: 

“En la primera fase, en marzo, las muertes eran solo números informados, no se podía saber exactamente qué se estaba contando, luego, después de un tiempo, apareció la letra pequeña que define lo que se cuenta como una muerte por covid-19. Todavía estoy esperando ver la letra pequeña para aclarar lo que contamos como casos".

Tanto Heneghan como Raffle dicen que es difícil comparar las cifras de casos a lo largo del tiempo porque la forma en que definimos un caso parece haber cambiado, pasando de personas con síntomas que luego dieron positivo a un resultado positivo de PCR solo, independientemente de los síntomas.

Podríamos estar viendo un aumento en los casos asintomáticos detectados. "Si bien el número de casos detectados está aumentando, eso no es lo mismo que el aumento de casos", dice Heneghan.

Allyson Pollock, codirectora del Centro de Excelencia en Ciencias Regulatorias de la Universidad de Newcastle y miembro del comité SAGE independiente, dice que "los casos sintomáticos y asintomáticos deben separarse para permitir que el gobierno y los equipos locales de salud pública comprendan lo que está sucediendo".


Fuente: vozpopuli


Estudio correlación vacuna gripe-COVID

 


Enorme estudio del mejicano Christian Wehenkel que llega a las mismas conclusiones que el Informe Barbastro:

"Los resultados mostraron una asociación positiva entre las muertes por COVID-19 y la tasa de vacunación antigripal de personas ≥65 años. Hay un aumento significativo en las muertes por COVID-19 en las regiones del este al oeste del mundo. Se necesita una mayor exploración para explicar estos hallazgos, y el trabajo adicional en esta línea de investigación puede conducir a la prevención de muertes asociadas con COVID-19."

Y eso que el propio autor reconoce que esperaba el resultado contrario:

"Dado que la inmunidad heteróloga podría mejorar la inmunidad protectora frente a COVID-19 y, por tanto, prevenir muertes por COVID-19 en el futuro, el objetivo de este estudio fue analizar la posible asociación entre las muertes por COVID-19 y la tasa de vacunación antigripal en personas mayores en todo el mundo. Se esperaba una asociación negativa."

Todo un ejemplo de ética profesional por parte del autor.

Edito el post porque hay un comentario que apunta también hacia nuestra conclusión sobre la vacuna adyuvada:

"Sería interesante desglosar las vacunas con adyuvante frente a las vacunas sin adyuvante. En los EE. UU. las únicas personas que reciben la vacuna contra la gripe son mayores de 65 años y, a menudo, pueden optar por la vacuna regular contra la gripe o la vacuna de dosis alta. Al desglosarlo en la elección de la vacuna, ¿fue más probable que el grupo de mayores de 65 años que recibió la vacuna adyuvada de la gripe (disponible en EE. UU. desde 2015) tuviera complicaciones inflamatorias o muerte con el covid 19?"


Fuente: thegatewaypundit

Artículo completo: PeerJ


Un Guillain-Barré en Perú



Otro efecto adverso neurológico salpica los ensayos de las vacunas COVID-19, y van...

En este caso, el Ministerio de Salud de Perú ha paralizado el ensayo que allí realiza la farmacéutica china Sinopharm, porque uno de los participantes presentó síntomas neurológicos que podrían corresponder a un síndrome de Guillain-Barré.

La de Sinopharm sí que es propiamente una vacuna, pues contiene virus completo inactivado aislado de pacientes de Wuhan. Eso sí, cultivado en células vero de epitelio de riñón de mono verde africano, nada menos...

Y con hidróxido de aluminio como adyuvante, según la ficha de la vacuna peruana Digemid de enero de 2021, y la propia OMS.


Fuente: rppinfobae


Descartada la vacuna de CSL por falsos positivos a VIH

 

El desarrollo de la vacuna contra el COVID-19 v451 desarrollada por la Universidad de Queensland y la compañía farmacéutica australiana CSL Limited se ha cancelado hoy durante su ensayo de Fase I, pese a tener "una respuesta robusta" frente al nuevo coronavirus, así como "un fuerte perfil de seguridad".

El abandono se produce después de que se descubriera que varios participantes del ensayo dieron falsos positivos para las pruebas de anticuerpos contra el VIH cuando en realidad no tenían el VIH. 

La explicación está en que v451 es una vacuna de subunidad proteíca en cuyo diseño los investigadores incluyeron un pequeño fragmento de la glicoproteína 41 (gp41) extraída del virus del VIH para crear una "pinza molecular" y mantener el virus sintético de la vacuna en su lugar, junto con el adyuvante MF59. La tecnología de abrazadera molecular fue aportada por la Universidad de Queensland.

El problema es que ese fragmento del virus del VIH conduce a una respuesta parcial de anticuerpos al VIH, lo que interferirá con futuras pruebas de detección del VIH para los participantes afectados.

¿Alguien se lo avisó al firmar el consentimiento...?

Por otra parte, este incidente pone en entredicho la fiabilidad de las pruebas diagnósticas del VIH, y se une a la advertencia sobre el riesgo potencial de aumento de susceptibilidad al VIH de las vacunas de adenovirus, mostrando que la experimentación está moviéndose por el filo de la navaja en cuanto a seguridad.


Una esperanza llamada Ivermectina

 


No sale en los medios masivos de desinformación, pero está ahí, en África, América, Australia...

Un tratamiento sencillo, rápido, barato..., pero lo mejor es que los estudios dicen que funciona.

Claro que los estudios no los ha hecho ninguna multinacional farmacéutica, y por eso a muchos "batas blancas" y "corbatas" europeos no les valen, y en España ni se plantea su uso, que nosotros somos "mu finos"...


Fuente: arainfo


Parálisis de Bell por la "vacuna" de Pfizer

 


Así se les quedó la cara a unos voluntarios del ensayo del medicamento para prevenir el COVID-19 de Pfizer a base de ARN mensajero encapsulado en lípidos, que no es propiamente una vacuna.

Llamativa, cuando menos, la parálisis del nervio facial achacada a una infección viral...

¿Tendrá algo que ver la mielotoxicidad del disolvente polietilenglicol incluído como excipiente...?


Fuente: redaccionmedicainfobaegov.uksitiomedico


Molnupinavir: Merck entra en la escena COVID

 


Merck & Co, conocidos fuera de USA como Merck Sharp and Dohme (MSD), los fabricantes de la Ivermectina, están desarrollando un antiviral oral que parece impedir la transmisión del coronavirus en solo 24 horas en hurones: el Molnupiravir.

El fármaco se estaba investigando para su uso contra la gripe.

Los vacunólogos tiemblan, pero se impone la prudencia.


Fuente: webconsultasnature


Muere voluntario de la vacuna de Moderna

 


El sacerdote John Fields, de 70 años, ha tomado el 27 de noviembre el camino al Valle de Josafat, quizá por un exceso de fe en la Industria Farmacéutica... 

Se había presentado como voluntario en la tercera y última fase del ensayo de la vacuna COVID-19 de Moderna.

Descanse en paz.


Fuente: standarddigitalnews


Una encefalopatía en la India

 


Un voluntario de la vacuna de AstraZeneca en la India presenta una demanda por desarrollar una "reacción adversa"

Recibió el "alta voluntaria" y se estaba recuperando de una "encefalopatía aguda". También tenía deficiencia de vitamina B12 y vitamina D, y un probable "trastorno del tejido conectivo".


Fuente: rt