Ya tratamos el tema aquí en julio, y al final el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha concluido que "existe una posibilidad razonable de que la aparición de sangrado menstrual abundante esté relacionada con la administración de las vacunas de ARNm".
Se veía venir, cuando el río suena...
La AEMPS ha emitido una nota de seguridad, descargable en pdf aquí.
Ahora se nos informa que los cambios pueden aparecer después de la primera y de la segunda dosis, así como tras la dosis de refuerzo de ambas vacunas, y que en base a esta última evaluación, el PRAC ha recomendado actualizar la ficha técnica y el prospecto de Comirnaty y Spikevax para incluir el sangrado menstrual abundante como posible reacción adversa de estas vacunas.
También se nos informa que en España, hasta el 9 de octubre de 2022, se habían registrado 921 notificaciones de este tipo de trastorno tras la administración de Comirnaty, y 299 notificaciones tras la administración de Spikevax, en mujeres de edades comprendidas entre los 12 y 49 años.
Es decir, 1.220 notificaciones, algo que no cuadra mucho con la cantidad de casos que se oyen. ¿Infranotificación...?
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