En España hay comercializadas 2 vacunas contra el Virus del Papiloma Humano (VPH):
- GARDASIL: adyuvada con aluminio y polisorbato 80
- CERVARIX: adyuvada con aluminio y sin polisorbato 80
Entre los efectos adversos detectados para GARDASIL en post-comercialización, figuran:
Un colega farmacéutico, creo que de oficina de farmacia por cómo expone el caso, realizó en agosto de 2018 la siguiente pregunta al Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría (AEP)…
“Soy farmacéutico y tengo constancia de un caso próximo que tras la primera dosis de Gardasil 9 ha desarrollado un síndrome de componente neurológico con parestesias migratorias en brazos y piernas, adormecimiento de miembros superiores e inferiores y dolor de tipo quemante (componente neuropático) en pies, parte anterior de la pierna (espinillas), espalda, con alteraciones del sueño y artralgias. Actualmente se halla en tratamiento sintomático, con pronóstico incierto y suspendido por recomendación facultativa de las dos dosis restantes (2 y 6 meses) del esquema de vacunación en espera de la evolución (esperemos que los síntomas remitan). Entre las RAM notificadas figuran síntomas similares a los descritos. ¿Qué conocimiento tienen ustedes de estos episodios y de su evolución? Se trata de una reacción moderada-grave.”
No me resultaría extraño que los padres de la niña pasaran a ingresar las filas de los denostados "antivacunas". La respuesta del comité de los pediatras fue la siguiente:
Estas vacunas, tanto los ensayos clínicos realizados como el seguimiento postcomercialización, tras más de 300 millones de dosis administradas en el mundo, han demostrado ser seguras, por lo que las principales instituciones sanitarias internacionales continúan apoyando la vacunación sin reticencias. En un estudio de revisión publicado por los Centers for Disease Control and Prevention (CDC), con datos del periodo postcomercialización 2006-2013 en EE. UU., se confirma el buen perfil de seguridad de la VPH-4. Se ha descartado la asociación de estas vacunas con el desarrollo de enfermedades autoinmunes y neurológicas.
En la ficha técnica del producto están descritas como efectos adversos neurológicos la cefalea (frecuente) y como frecuencia no conocida (excepcional) Encefalomielitis aguda diseminada, mareo, síndrome de Guillain-Barré y/o síncope acompañado algunas veces de movimientos tónico-clónicos. Hasta la fecha no se recogen manifestaciones como las que refiere en su paciente.
Entendemos que la vacunación ulterior no estaría contraindicada, aun cuando debe ser considerada como una precaución, a la espera no obstante de la decisión que se tome por parte del equipo médico que trata a la paciente.
Reciba un cordial saludo
Comité Asesor de Vacunas de la AEP
O sea, dicen que se ha descartado la asociación de la vacuna con enfermedades neurológicas, y en el párrafo siguiente enumeran unas cuantas.
A eso se le llama "sostenella y no enmendalla". Me quedo estupefacto.
El caso de Valencia y otros artículos:
El Mundo
